Οι επιστήμονες από τα Ηνωμένα Αραβικά Εμιράτα εργάζονται για ένα φάρμακο του μέλλοντος, ενεργώντας ξεχωριστά για κάθε ασθενή και ασθένεια.
Η Αρχή Υγείας του Ντουμπάι αναπτύσσει μια νέα γενιά φαρμάκων που λαμβάνουν υπόψη τα γενετικά χαρακτηριστικά κάθε ασθενούς ξεχωριστά. Η πρώτη φάση ενός φιλόδοξου σχεδίου γονιδιώματος θα ξεκινήσει το καλοκαίρι.
Όλοι οι κάτοικοι μπορούν να εγγραφούν και να συμμετάσχουν οικειοθελώς σε ένα καινοτόμο πρόγραμμα, το οποίο αποσκοπεί στην ανάπτυξη νέων φαρμάκων που λειτουργούν σε ατομικό επίπεδο με βάση την αρχή "ένα φάρμακο, μία ασθένεια, ένα άτομο".
"Ο στόχος αυτού του προγράμματος είναι να αλλάξει η λογική της χρήσης ενός φαρμάκου για τη θεραπεία πολλών ασθενειών", δήλωσε ο Dr. Hemad Yasei, γενετικός ειδικός στο νοσοκομείο Latif. "Είμαστε όλοι διαφορετικοί, οπότε χρειαζόμαστε εξατομικευμένα φάρμακα", πρόσθεσε ο γιατρός.
Σύμφωνα με τον κ. Hemad, παρά το γεγονός ότι στο πρώτο στάδιο το έργο χρειάζεται 1000 κατοίκους των ΗΑΕ, οποιοσδήποτε μπορεί να εγγραφεί στο έργο. "Θα μαζέψουμε μια καλή βάση δεδομένων, ξεκινώντας από τους πολίτες των Εμιράτων και μεταβαίνοντας σε εκπροσώπους άλλων εθνικοτήτων, από τους οποίους υπάρχει τεράστιο πλήθος ανθρώπων στο Ντουμπάι", ανέφερε ο γιατρός, υπενθυμίζοντας ότι η συλλογή δειγμάτων θα ξεκινήσει το καλοκαίρι.
Στα ΗΑΕ, 220 γενετικές ασθένειες είναι ευρέως διαδεδομένες. Μεταξύ των άλλων ασθενειών για την καταπολέμηση του οποίου εφαρμόζεται το σχέδιο, μπορεί κανείς να ξεχωρίσει τον καρκίνο του μαστού και του προστάτη, οδηγώντας την ταξινόμηση των καρκινικών ασθενειών, ασθενειών που οδηγούν σε νοητική καθυστέρηση και τύφλωση.
Όλοι όσοι εγγράφονται στο πρόγραμμα θα καλέσουν αρχικά τους ειδικούς του έργου. Όλοι οι εγγεγραμμένοι θα λάβουν μηνύματα που αναφέρουν την ημερομηνία και τον τόπο δειγματοληψίας αίματος για ανάλυση. Κάποιοι συμμετέχοντες θα ερωτηθούν επίσης για το οικογενειακό τους ιστορικό, τον τρόπο ζωής τους και ορισμένους άλλους παράγοντες. "Θα συλλέξουμε δείγματα χρησιμοποιώντας την τεχνολογία τεχνητής νοημοσύνης (AI) για τον εντοπισμό αλγορίθμων", ο κ. Hemad μοιράστηκε τις λεπτομέρειες. Κατά τη διάρκεια της μελέτης θα διατηρηθεί η εμπιστευτικότητα των προσωπικών δεδομένων κάθε ασθενούς, για επιστημονικούς σκοπούς, όλοι οι συμμετέχοντες θα διαιρεθούν ανάλογα με την εθνικότητα.
Στο δεύτερο στάδιο του έργου, τα δεδομένα που συλλέγονται θα αναλυθούν για τον εντοπισμό κοινών προτύπων - αυτό θα προβλέψει την ανάπτυξη της νόσου σε πρώιμο στάδιο. "Εάν ανιχνεύσετε την ασθένεια σε πρώιμο στάδιο, είναι πιο εύκολο να την καταπολεμήσετε μακροπρόθεσμα, επομένως, ακόμη και τα παιδιά μπορούν να συμμετάσχουν στο έργο." Αντί για το αίμα από τα παιδιά, θα λάβουμε τις αναλύσεις της στοματικής κοιλότητας ", εξηγούν οι επιστήμονες.
